PACIENTES / INVESTIGACIÓN E INNOVACIÓN
INVESTIGACIÓN
En INIO somos apasionados de los adelantos tecnológicos en oftalmología, manteniendo la responsabilidad que implica el desarrollo de nuevos diagnósticos y tratamientos. Somos líderes e innovadores, con el objetivo de generar apuestas únicas y pioneras en la investigación clínica, en la cual oftalmólogos y subespecialistas trabajemos juntos para generar avances en prevención, diagnóstico y manejo de las patologías oftalmológicas.
Nuestra selecta red de médicos especialistas con amplia experiencia en investigación clínica, han sido capacitadores en múltiples encuentros académicos nacionales e internacionales, cubriendo todas las subespecialidades de la oftalmología.
Como Instituto Nacional de Investigación en Oftalmología, nos aseguramos que todas nuestras investigaciones e intervenciones médicas sean responsables hacia nuestros pacientes, la sociedad y el ambiente.
INVESTIGACIONES CLÍNICAS EN CURSO
Protocolo 32-007, Fase III: Estudio multinacional,multicentro, aleatorizado de doble mascara para evaluar la seguridad y eficacia de inyecciones intravitreas de DE-109 (tres dosis) para el tratamiento de uveitis activa, no infecciosa del segmento posterior del ojo.
Protocolo RTH258-C001, Fase III: Estudio aleatorizado, con doble enmascaramiento, multicéntrico, de tres brazos y dos años de duración, que compara la seguridad y la eficacia de RTH258 frente a aflibercept en sujetos con degeneración macular asociada a la edad neovascular.
HISTÓRICO DE INVESTIGACIONES CLÍNICAS
Protocolo VGFT-OD-819, Fase III: Estudio aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la administracion intravitrea repetida de vegf trap-eye en sujetos con edema macular secundario a oclusion de la vena retiniana central (CRVO)
Protocolo OPH1001, Fase II: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado, para establecer la seguridad y eficacia de las inyecciones intravítreas de E10030 (aptámero pegilado Anti-PDGF) administrado en combinación con Lucentis® en sujetos con degeneración macular neovascular relacionada con la edad.
Protocolo P05183, Fase III: Estudio Randomizado, doble ciego controlado con placebo para evaluar la seguridad ocular se SCH 530348 en sujetos que participan en el estudio P04737 de Shering – Plough (TRA SIM- Estudio de seguridad ocular en la prevención secundaria)
Protocolo C10-041, Fase III: Eficacia y seguridad de las gotas oftalmicas de brinzolamida 10mg/ml-brimodina 2 mg/ml (suspension) en comparacion con las gotas oftalmicas de brinzolamida 10 mg/ml (suspension) mas las gotas oftlamicas de brimonidina 2 mg/ml (solucion) en pacientes con glaucoma de angulo abierto o hipertension ocular.
Protocolo RGH-MD-05: Evaluacion doble ciego, con control de placebo, de la seguridad y la eficacia de cariprazina en la exacerbacion aguda de la esquizofrenia
Protocolo C-12-071, Fase III: Estudio Clínico Aleatorizado, doble enmascarado, controlado con vehículo para evaluar la seguridad y la eficacia de la suspensión oftálmica de Nepafenaco al 0.3% para mejorar los resultados clínicos después de una operación de cataratas en sujetos diabéticos. fase reclutamiento (7 pacientes a la fecha) , se utiliza servicio farmacéutico, medicamento refrigerado, no laboratorio, se utiliza servicio farmacéutico , medicamento refrigerado , si servicio laboratorio, duración del paciente 3 meses.
Protocolo OPH1003, Fase III: aleatorizado, doblemente enmascarado y controlado, para establecer la seguridad y eficacia de la administración intravítrea de fovista™ (aptámero pegilado Anti-PDGF-B) en politerapia con Lucentis® en comparación con Lucentis® en monoterapia en sujetos afectados por degeneración macular asociada a la edad con neovascularización subfoveal
Protocolo OCTAVE, Fase III: Estudio de 24 meses, fase IIIb, multicéntrico, aleatorizado, doblemente enmascarado, que evalúa la eficacia y seguridad de dos tratamientos por medio de inyecciones intravítreas con 0.5mg de ranibizumab prescritas según criterios funcionales y/o anatómicos en pacientes con degeneración macular asociada con la edad de tipo neovascular.
Protocolo OPH1004, Fase III: Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y comparativo para establecer la seguridad y la eficacia de la administración intravítrea de fovistatm (aptámero pegilado Anti PDGF-B) en combinación con Avastin® Oeylea®, comparado con Avastin® o Eylea® en monoterapia, en pacientes con degeneración macular asociada a la edad con neovascularización subfoveal.
Protocolo ILH297-P003, Fase III: Investigación clínica de la función visual después del implante bilateral de dos LIOs trifocales para la corrección de la presbicia. (PanOPtix vs AT.LISA TRI) ALCON
Protocolo 311523, Fase III: Estudio randomizado, doble ciego, con control tolerabilidad de dosis intravitreas repetidas de VEGF trap-eye en sujetos con degeneracion macular neovascular relacionada con la edad (AMD).
Protocolo RTH258, Fase III:Estudio aleatorizado, doble enmascarado, controlado, para establecer la seguridad y la eficacia de inyecciones intravitreas de Brolucizumab comparado con aflibercept en sujetos con Degeneración Macular Asociada a la Edad forma Neovascular.
Protocolo VGFT-OD 0819, Fase III: Ensayo clínico doble ciego, aleatorizado, de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la administración repetida intravitrea de VEGF Trap-eye en pacientes con edema macular secundario a oclusión de vena central de la retina (OVCR)
Protocolo VIEW-2, Fase III: Estudio a 2 años, doble enmascarado, del control activo de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de dosis repetidas de VEGF Trap-eye Intravitreal en sujetos con degeneración macular relacionada con la edad neovascular (AMD).
Protocol# C-04-04, Fase III: Glaucoma
Protocol# C-04-17, Fase IIIb: Glaucoma
ARTICULOS CIENTIFICOS
Grosos coroideo central en sujetos hispanos sanos medido por tomografía de coherencia óptica con imagen de profundidad mejorada (EDI-OCT). Revista Mexicana de Oftalmología. 2016.
Espesor coroideo central medido por tomografía de Coherencia óptica de profundidad mejorada en sujetos bajo tratamiento critico intravítreo con antiangiogénicos. Rev Sociedad Colombiana de Oftalmología. 2015
ARCA Age related Choroidal Atrophy in Hispanics. ARVO. Ophthalmology & Visual Science. 2014
Central Choroidal Thickness measured by EDI-OCT in subjects under chronic treatment with intravitreal ANTI-VEGF. ARVO. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2014
Central Choroidal Thickness measured by Enhanced Depht Imaging OCT in fellow eyes of subjects with Central Serous Chorioretinopathy. ARVO. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2014
Choroidal thickness in healthy hispanic subjects measured by Enhanced Depht Imaging Optical Coherence Tomography. ARVO. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2014
Defining best practice standards for the diagnosis and managment of diabetic retinopathy and diabetic macular edema in Latin America. Vision Pan-america, The Pan-american journal of ophthalmology. 2014.
Reproducibilidad y repetibilidad del grosor coroideo medido mediante tomografía óptica de dominio espectral con profundidad mejorada (EDI SD-OCT) RTVue OCT. Rev Sociedad Colombiana de Oftalmología. 2013
Bevacizumab (Avastin)intravitreo para el tratamiento de edema macular secundario a oclusión venosa retinal en pacientes jovenes. Estudio piloto. Revista Sociedad Colombiana de Oftalmología. 2009
Age related Choroidal Atrophy in Hispanics. ARVO. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2014
Atrofia Coroidea relacionada con la edad en pacientes hispanos: Serie de casos. Revista Sociedad Colombiana de Oftalmología. 2015
Analisis: Protocolo T: Estudio comparativo de efectividad de Aflibercept, Bevacizumab y Ranibizumab en el manejo del EMD: Resultado del 2do año. Revista Retina. 2015
Pachycoroid Neovasculopaty. Long term follow up and treatment to response. Video Abstract. Sociedad Española De Oftalmología. 2017.
Discromatopsias y exposición a solventes orgánicos: una revisión sistemática. Sociedad Española De Oftalmología. 2017.
Image biomarkers as predictors of response in patients using Ranibizumab in nAMD. ARVO. 2017.
INNOVACIÓN
La oftalmología es una de las áreas de la medicina que ha experimentado más avances en las últimas décadas. Hoy en día se dispone de tratamientos para enfermedades que antes no eran tratables, cirugías mínimamente invasivas y métodos diagnósticos altamente efectivos con mínimo disconfort. Sin embargo, todavía existe una brecha entre lo que se hace y lo que deseamos poder hacer.
En INIO trabajamos en función de mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes, y eso implican pensar y trabajar en nuevas estrategias, que reduzcan las brechas de accesibilidad y mejoren la oportunidad del diagnóstico y tratamiento de las patologías oculares. Evaluar los problemas, sugerir ideas, construir alternativas y generar soluciones, es el resultado del trabajo en equipo que solo se obtiene si se cuenta con un espíritu innovador.
